Меню
Пошук ліків та медпослуг
Вибране
Увійти
Увійти
ЭКО в Киеве
Повідомити про помилку
Молекулярно-діагностичні дослідження — IVMED (Айвімед) клініка – прайс-лист
Киев, вул. Авіаконструктора Антонова, 2-Б
Выходной
27 відгуки
4.9
27 відгуки
4.9
О нас
Отзывы
27
Цены
Еще
Свернуть
Телефони
маршрут
У обране
Онлайн-консультації лікарів
Гінекологія
Лікування безпліддя
Ведення вагітності
Терапія
Ендокринологія
Урологія та андрологія
Гематологія
Консультації фахівців
Функціональна діагностика
УЗД
Молекулярно-діагностичні дослідження
Комплексна програма ДНК діагностики «Чоловічий фактор»
ДНК діагностика муковісцидозу (21 мутація + IVS8-nT поліморфізм), ДНК діагностика мікроделецій довгого плеча Y-хро мосоми (6 локусів + 2 контрольні локуси), ДНК діагностика генів фолатного циклу (3мутації)
Виділення та зберігання ДНК з лейкоцитів периферійної крові
Визначення мутацій генів BRCA1 та BRCA2 (5 мутацій)
ДНК-діагностика мікроделецій Y-хромосоми (6 локусів + 2 маркерних локуси)
ДНК-діагностика муковісцидозу (21 мутація)
ДНК-діагностика муковісцидозу (12 мутацій)
ДНК-діагностика муковісцидозу (10 мутацій)
ДНК-діагностика нейросенсорної несиндромальної туговухості (ген GJB2) (4 мутації)
ДНК-діагностика фенілкетонурії (11 мутацій)
ДНК-діагностика генів згортання крові (схильності до тромбофілії) (4 мутації)
ДНК-діагностика генів фолатного циклу (3 мутації)
ДНК-діагностика генів ендотеліальної дисфункції (2 мутації)
Пакет генетичного тестування при не виношуванні вагітності ЗКФЦЕД
ДНК діагностика генів згортання крові, фолатного циклу, ендотеліальної дисфункції, виділення та зберігання ДНК
ДНК-діагностика синдрому Мартіна-Бела або ламкої X-хромосоми
ДНК-діагностика синдрому Мартіна-Бела або ламкої X-хромосоми термінове виконання (10 днів)
ДНК-діагностика спінальної м’язової атрофії
Неінвазивна пренатальна ДНК-діагностика резус-фактору плода (по крові вагітної)
ДНК – діагностика зиготності гену резус – фактору
HLA-типування (2 особи)
HLA-типування (1 особа)
М’язева дистрофія Дюшена (аналіз делецій, для хлопчиків)
М’язева дистрофія Дюшена (комплексна діагностика родини, визначення носійства для родичів матері хворого 2-3 особи)
Хорея Гентингтона
Спадкові форми передчасного виснаження яєчників (ПВЯ)
FMRI — ламка Х-хромосома, FSHR — рецептор фолікулостимулюючого гормона, INHa — рецептор інгібіна а
Синдром Прадера-Віллі та Ангельмана
Адреногенітальний синдром (АГС)
Встановлення біологічної спорідненості 2 особи (батько + дитина)
Встановлення біологічної спорідненості 3 особи (батько + мати + дитина)
Встановлення біологічної спорідненості 3 особи (батько + 2 дитини)
Альфа-таласемія (MLPA, повний ген)
Скринінг носійства спадкових захворювань (420 генів)
Аналіз клінічного екзому
Цитогенетичні дослідження
Лікувальні програми і процедури
Аналізи
Часто просматривают
МедЛаб
350 м • вул. Лева Мацієвича
Медична лабораторія
ICSI Clinic
650 м • пр-т Валерія Лобановського
Клініка
Medicum
900 м • вул. Патріарха Мстислава Скрипника
Медичний центр
VVA
1.0 км • вул. Я. Хомова
Медичний центр
МедЛаб
350 м • вул. Лева Мацієвича
Медична лабораторія
ICSI Clinic
650 м • пр-т Валерія Лобановського
Клініка
Medicum
900 м • вул. Патріарха Мстислава Скрипника
Медичний центр
VVA
1.0 км • вул. Я. Хомова
Медичний центр
Vitacom
1.3 км • ул. Соломенская
Діагностичний центр
СДС (Сучасні діагностичні системи)
1.3 км • ул. Соломенская
Діагностичний центр
OCHI CLINIC
1.7 км • вул. В. Липківського
Медичний центр
Юніком Медікал
2.0 км • вул. М. Голего
Медичний центр
Valikhnovski Surgery Institute
2.5 км • м. Київ, вул. Протасів Яр
Інститут хірургії
Комфортабельншi палати, в тому числi окремий комплекс примiщень для дiтей
Приватний кабінет уролога Юрія Білоуса
2.7 км • вул. Саксаганського
Полное обследование, УЗИ, физиотерапия и квалифицированное лечение
Adonis
2.8 км • вул. Жилянська
Лікувально-діагностичний центр
Этот сайт использует cookies
Что это значит?
Понятно