Молекулярно-діагностичні дослідження

    Комплексна програма ДНК діагностики «Чоловічий фактор»
    ДНК діагностика муковісцидозу (21 мутація + IVS8-nT поліморфізм), ДНК діагностика мікроделецій довгого плеча Y-хро мосоми (6 локусів + 2 контрольні локуси), ДНК діагностика генів фолатного циклу (3мутації)
    Виділення та зберігання ДНК з лейкоцитів периферійної крові
    Визначення мутацій генів BRCA1 та BRCA2 (5 мутацій)
    ДНК-діагностика мікроделецій Y-хромосоми (6 локусів + 2 маркерних локуси)
    ДНК-діагностика муковісцидозу (21 мутація)
    ДНК-діагностика муковісцидозу (12 мутацій)
    ДНК-діагностика муковісцидозу (10 мутацій)
    ДНК-діагностика нейросенсорної несиндромальної туговухості (ген GJB2) (4 мутації)
    ДНК-діагностика фенілкетонурії (11 мутацій)
    ДНК-діагностика генів згортання крові (схильності до тромбофілії) (4 мутації)
    ДНК-діагностика генів фолатного циклу (3 мутації)
    ДНК-діагностика генів ендотеліальної дисфункції (2 мутації)
    Пакет генетичного тестування при не виношуванні вагітності ЗКФЦЕД
    ДНК діагностика генів згортання крові, фолатного циклу, ендотеліальної дисфункції, виділення та зберігання ДНК
    ДНК-діагностика синдрому Мартіна-Бела або ламкої X-хромосоми
    ДНК-діагностика синдрому Мартіна-Бела або ламкої X-хромосоми термінове виконання (10 днів)
    ДНК-діагностика спінальної м’язової атрофії
    Неінвазивна пренатальна ДНК-діагностика резус-фактору плода (по крові вагітної)
    ДНК – діагностика зиготності гену резус – фактору
    HLA-типування (2 особи)
    HLA-типування (1 особа)
    М’язева дистрофія Дюшена (аналіз делецій, для хлопчиків)
    М’язева дистрофія Дюшена (комплексна діагностика родини, визначення носійства для родичів матері хворого 2-3 особи)
    Хорея Гентингтона
    Спадкові форми передчасного виснаження яєчників (ПВЯ)
    FMRI — ламка Х-хромосома, FSHR — рецептор фолікулостимулюючого гормона, INHa — рецептор інгібіна а
    Синдром Прадера-Віллі та Ангельмана
    Адреногенітальний синдром (АГС)
    Встановлення біологічної спорідненості 2 особи (батько + дитина)
    Встановлення біологічної спорідненості 3 особи (батько + мати + дитина)
    Встановлення біологічної спорідненості 3 особи (батько + 2 дитини)
    Альфа-таласемія (MLPA, повний ген)
    Скринінг носійства спадкових захворювань (420 генів)
    Аналіз клінічного екзому
    Этот сайт использует cookies
    Понятно