Аналізи
Панель пренатальної діагностики
Пренатальний біохімічний скринінг I триместру з розрахунком генетичного ризику програмою PRISCA
вільн. β-ХГЛ, РАРР
Пренатальний біохімічний скринінг II триместру з розрахунком генетичного ризику програмою PRISCA
заг. β-ХГЛ, АФП, Естріол некон’югований
Біохімічний скринінг маркерів материнської сироватки з розрахунком індивідуального ризику жінки і висновком генетика I триместр
11-13 тижнів (РАРР-А, вільний β-ХГЛ) програмне забезпечення ASTRAIA
Біохімічний скринінг маркерів материнської сироватки з розрахунком індивідуального ризику жінки і висновком генетика II триместр
16-21 тиждень (АФП, вільнийβ-ХГЛ, естріол вільний) програмне забезпечення BRAMS Fast Screen Pre I Plus
Неінвазивний пренатальний тест (НІПТ) – опція 2
синдром Дауна, синдром Едвардса, синдром Патау, визначення статі
Неінвазивний пренатальний тест (НІПТ) – опція 3
синдром Дауна, синдром Едвардса, синдром Патау, синдром Клайнфельтера, синдром Тернера, синдром Якоба, трисомія по Х-хромосомі, визначення статі
Неінвазивний пренатальний тест (НІПТ) – опція 4
синдром Дауна, синдром Едвардса, синдром Патау, синдром Клайнфельтера, синдром Тернера, синдром Якоба, трисомія по Х-хромосомі, синдпром Ді Джорджи, синдром Котячого крику, синдром Прадера-Віллі, синдром Ангельмана, синдром Вольфа-Хиршхорна, синдром Вільямса, визначення статі
PANORAMA, NIPT, для одноплідної вагітності – М039
анеуплодія 21, 18, 13, XY, триплоідія, феномен зникаючого близнюка
PANORAMA, NIPT, для багатоплідної вагітності – М040
анеуплоідія 21, 18, 13, XY + визначення зиготності для дихоріальної двійні
PANORAMA, NIPT, для одноплідної сурогатної вагітності або одноплідної вагітності з донорської яйцеклітини – М041
анеуплоідія 21, 18, 13, XY
PANORAMA, NIPT, для одноплідної вагітності – М042
анеуплодія 21, 18, 13, XY, триплоідія, феномен зникаючого близнюка + синдром Ді Джорджі (del22q 11.2)
Этот сайт использует cookies
Понятно